Über die Stelle

Unser Team:

Als Deviation and CAPA Lead sind deine Hauptaufgaben das Management von Abweichungen sowie korrektiven und präventiven Maßnahmen. Du bist Teil des Fachbereichs Quality Assurance Production, welcher operativ alle Fragen rund um Qualitätssicherung betreut, insbesondere Themen wie Abweichungen, Reklamationen, Qualifizierung und Validierung, Prüfung und Genehmigung von GMP-Dokumenten. Dabei leistest du innerhalb dieses Teams einen wichtigen Beitrag zur Sicherstellung der GMP-gerechten Umsetzung der Qualitätssicherungssysteme bis hin zur Optimierung von Prozessen.

Bei Sanofi Consumer Healthcare bauen wir vertrauenswürdige und beliebte Marken auf, mit denen Millionen von Verbraucherinnen weltweit vertraut sind. Unsere Mission ist es, Menschen und Gesellschaften eine bessere Selbstversorgung zu ermöglichen und gleichzeitig zu einem gesünderen Planeten beizutragen. Wir streben danach Gutes zu bewirken, indem wir Nachhaltigkeit zum festen Bestandteil in unser Unternehmen sowie der Mission unserer Mitarbeiter machen und dabei stets sozial als auch ökologisch verantwortungsvoll handeln. Um dieses Ziel zu erreichen, brauchen wir Menschen, die die Zukunft unseres Unternehmens mitgestalten möchten und uns dabei auf unserem Weg unterstützen, das beste und sich am schnellsten entwickelnde Gesundheitsunternehmen für Verbraucherinnen für die Welt zu werden.

• Bearbeitung und Koordination von Abweichungen im Produktionsprozess, der Qualitätskontrolle und anderen Bereichen.
  
• Durchführung von Ursachenanalysen (Root Cause Analysis) unter Anwendung von Methoden wie Ishikawa-Diagramm, 5-Why-Methode oder FMEA.
  
• Sicherstellung der fristgerechten und ordnungsgemäßen Dokumentation und Bearbeitung von Abweichungen gemäß den geltenden Regularien (z.B. GMP).
  
• Entwicklung und Implementierung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (Corrective and Preventive Actions, CAPA).
  
• Nachverfolgung und Überprüfung der Wirksamkeit der implementierten CAPA-Maßnahmen.
  
• Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen (z.B. Produktion, Qualitätskontrolle, Lager, Technik) und externen Partnern.
  
• Analyse von wiederkehrenden Abweichungen zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Systemen.
  
• Schulung von Mitarbeitern in Bezug auf die korrekte Dokumentation und Bearbeitung von Abweichungen.
  
• Förderung eines Bewusstseins für Qualitätsmanagement und Abweichungsvermeidung im gesamten Unternehmen.
  

• Berufserfahrung: Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (mindestens 2 Jahre), vorzugsweise in den Bereichen Qualitätssicherung oder Herstellung.
  
• Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten: Teamfähigkeit, analytisches Denken und ein hohes Maß an Eigenverantwortung, Erfahrung mit ERP Systemen (SAP) und LIMS Anwendungen.
  
• Ausbildung: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Biologie oder Chemie) oder eine vergleichbare Qualifikation.
  
• Sprachen: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  

• Erwecke die Wunder der Wissenschaft gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team zum Leben.
  
• Entdecke endlose Möglichkeiten, dein Talent zu entwickeln und deine Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen Quereinstieg, im Inland oder international.
  
• Profitiere von einem durchdachten Paket an Leistungen für unsere Mitarbeitenden, das deinen Beitrag und Ihre Wirkung anerkennt.
  
• Kümmere dich gut um dich und deine Familie, mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Wohlfühlleistungen, darunter eine hochwertige Gesundheitsversorgung, Präventions- und Wellnessprogramme und mindestens 14 Wochen geschlechtsneutrale Elternzeit.