Job Description Summary

¿Quieres pertenecer a una empresa líder global en tecnología médica que actúa para impulsar el mundo de la salud?

¡Se parte de algo grandioso!

BD es una de las compañías de tecnología médica más grandes del mundo.
Tenemos una posición única en el mercado con soluciones para mejorar el manejo de la enfermedad y el manejo de la atención, apoyando a clientes, profesionales de la salud y pacientes en la mejora de la práctica clínica. A nivel mundial, somos más de 65.000 empleados apasionados por lo que hacemos y estamos comprometidos a impulsar el mundo de la salud con soluciones desde el diagnóstico hasta el tratamiento.

¡Unete a Nosotros!

Job Description

Funciones:

• Apertura, coordina y participa en actividades de investigaciones asociadas a sucesos ocurridos en los Laboratorios (resultados fuera de especificación y/o fuera de tendencia) y del proceso de esterilización para identificar causas raíz empleado la metodología aplicable, asegurando la implementación de planes de acción efectivos y evaluando la apertura de notificaciones de calidad (QN) dando seguimiento oportuno hasta el cierre de la investigación, plan o QN. Asimismo colabora, establece y/o implementa planes de acción correctivos y/o preventivos (CAPA) para mejorar los procesos microbiológicos o fisicoquímicos resultado de auditorías internas o externas; en caso de requerirse, participa en proyectos de optimización para asegurar que estos procesos cumplan con los requerimientos normativos y de clientes. Finalmente, documenta en sistema electrónicos de calidad (por ejemplo: Trackwise y SAP) la implementación oportuna de los planes de acción.
• Apertura, implementa y cierra controles de cambios relacionados con proyectos de mejora y/o correctivo de los procesos de los Laboratorios.
• Edita, ejecuta y cierra calificaciones de equipos y métodos analíticos de los laboratorios para mantener el cumplimiento al 100% del Plan Maestro de Validaciones (VMP) y actualiza procedimientos para incluir los resultados obtenidos asegurándose de que el personal de los laboratorios se encuentre capacitado en dicos cambios.
• Edita y da seguimiento al Plan de Calificación de Personal (PCP) de los laboratorios para asegurar el cumplimiento al 100%.
• Realiza la revisión y disposición de resultados microbiológicos y fisicoquímicos de acuerdo a las especificaciones establecidas para cada prueba critica, así como la valoración de características en SAP para la liberación final de producto.