Work Schedule
Standard (Mon-Fri)

Environmental Conditions
Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Office, Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.)

Job Description

Atsakomybės ir funkcijos:

• Ruošia, atnaujina, tikrina kokybės kontrolės dokumentus remiantis ISO 13485 ir GGP reikalavimais.
• Užtikrina laiku ir nuosekliai atliekamą produktų, gaminamų pagal GGP reikalavimus, kokybės kontrolę:
  • Tikrina produktų kokybę;
  • Vertina kokybės testų rezultatus;
  • Atsako ir užtikrina savalaikį produktų kokybės testų duomenų perdavimą.
• Užtikrina ir atsako už tinkamą dokumentacijos rengimą, pildymą ir kontrolę :

• Tikrina,derina ir ruošia kokybės testų ir produktų techninę dokumentaciją;

• Aukštasis universitetinis biologijos/chemijos/biochemijos išsilavinimas (magistras privalumas).
• Anglų kalba
• Kompiuterinis raštingumas (MS Office).
• Žinios ir darbo patirtis, įgūdžiai:
• Kokybės testams naudojamų metodų išmanymas ir mokėjimas.
• Produktų savybių žinojimas.
• GGP sistemos reikalavimų žinojimas ir įgūdžiai.
• Kokybės vadybos sistemų standartų reikalavimų žinojimas.
• "LST EN ISO 13485 "Medicinos priemonės. Kokybės vadybos sistemos. Reglamentuojantys reikalavimai" standarto ir GGP reikalavimų žinojimas.
• Darbo ir elgesio kontroliuojamoje aplinkoje žinojimas.
• Darbo su kenksmingomis medžiagomis ir izotopais saugos žinios.
• Dokumentavimo principų išmanymas.

• Sparčiai augančios tarptautinės inovatyvios įmonės aplinką;
• Asmeninės ir profesinės karjeros galimybes aukštųjų technologijų srityje;
• Galimybę į/iš darbo vykti nemokamu autobusu, 70 % kompensuojamus pietus įmonės valgykloje, vaišiname kava / arbata;
• Motyvacinį papildomų naudų paketą (metinis priedas už rezultatus, draudimas nuo nelaimingų atsitikimų, sveikatos draudimas);
• Atlyginimą 1980- 2970 €/Mėn. neatskaičius mokesčių.