Le site de Marcy-l'Étoile, près de Lyon, est l'un des plus grands sites au monde de recherche, développementet production de vaccins.C'est aussi lecentre deR&Dle plus important de notre entité Vaccins etun pôle d'excellence pour les nouveaux projets de vaccins ainsi qu'une plateforme biologique et industrielle de pointe, mondialement reconnue pour son savoir-faire dans la bioproduction de vaccins.
Le site produit des vaccins qui protègent contre de nombreuses maladies et immunisent des millions de patients chaque année : maladies bactériennes(diphtérie, fièvre typhoïde, infections à Haemophilus influenzae type B (Hib), tétanos, coqueluche) etmaladies virales(hépatite A, poliomyélite, rage).Avec plus de 100 ans d'expérience au service de lasanté publique, le site dispose d'une expertise dans les combinaisons pédiatriques et sert plus de 150 pays dans le monde.
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Cette offre d'emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s'identifie le candidat ou la candidate
Titre du poste :Technicien supérieur Contrôle Qualité
- Manager recruteur : Maryline CHANEL
- Site : Marcy l'Etoile
- Télétravail : le télétravail n'est pas envisageable pour ce poste
- Type de contrat : CDI, temps plein
À propos du poste
Le laboratoire de physicochimie est rattaché à l'APU Physico Chimie des laboratoires de contrôle.
Le laboratoire de physicochimie C1 est un laboratoire d'environ 45 personnes (dont environ 25 techniciens) qui réalise 20 000 heures de test/an par an et génère 80 séries de tests par semaine.
Principales missions
Le technicien supérieur du laboratoire physicochimique réalise les contrôles de vaccins à différents stades de fabrication.
Ses principales activités sont
- Réaliser dans les délais impartis les tests de contrôle selon les techniques en vigueur tout en respectant les BPF, GMP, BPL et les procédures en vigueur
- Veiller au bon remplissage des documents qualité (dossiers de test; dossiers des références; cahiers de route)
- Veiller à l'application au sein de l'unité des règles et consignes de sécurité
- Participer à l'enquête si obtention de résultats de Contrôle Qualité hors spécifications, invalides ou atypiques
- Participer aux enquêtes anomalies et à la définition de CAPA
- Assurer la réception des échantillons du laboratoire
Le titulaire devra faire preuve d'un bon esprit d'équipe pour respecter les règles communes de fonctionnement (5S; réunions d'équipe type +QDCI).
À propos de vous
- Expérience
- Expérience en contrôle qualité physico-chimiques (techniques de colorimétrie, complexométrie, polarimétrie, électrophorèse capillaire, CPG, HPLC, spectrophotométrie, etc.)
- Expérience en contrôle qualité physico-chimiques (techniques de colorimétrie, complexométrie, polarimétrie, électrophorèse capillaire, CPG, HPLC, spectrophotométrie, etc.)
- Compétences humaines et relationnelles
- Rigueur (respect des consignes qualité)
- Motivation et dynamisme
- Respect des consignes au sein de l'équipe; esprit d'équipe et bon relationnel avec les autres
- Rigueur (respect des consignes qualité)
- Compétences métiers et techniques
- Connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF; BPL; Pharmacopee)
- Connaissance du milieu industriel pharmaceutique
- Connaissance du milieu analytique
- Connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF; BPL; Pharmacopee)
- Formation
- Bac +2 physico-chimie ou Biologie / Biochimie
- Bac +2 physico-chimie ou Biologie / Biochimie
Toujours progresser. Découvrir l'extraordinaire.
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