Möchtest Du Deine Karriere an der Spitze des Gesundheitswesens starten? Komm zu Sanofi und nutze die Chance, Dich unter Anleitung von inspirierenden Führungspersönlichkeiten weiterzuentwickeln und gleichzeitig dazu beizutragen, das Leben unzähliger Menschen weltweit zu verbessern.

Aufgabenbeschreibung

Du unterstützt als Pflichtpraktikant*in das Regulatory Affairs-Team in allen Bereichen der Arzneimittelzulassung, u.a.

• Gestaltung, Aktualisierung und Prüfung der Produktinformation (Fach- und Gebrauchsinformation)
  
• für das Lifecycle-Management bestehender (EU) Zulassungen
  
• bei der Beantwortung regulatorischer Fragestellungen
  
• der Mitarbeit von Projekten
  

• Du bist im Master of Drug Regulatory Affairs eingeschrieben und musst ein Pflichtpraktikum von 6 Monaten absolvieren
  
• Du bist kommunikations- und teamfähig
  
• Du verfügst über Eigeninitiative, eigenständiges und sorgfältiges Arbeiten
  
• Du bringst hohes Engagement und Flexibilität mit
  
• Du hast gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  
• Du beherrschst einen sicheren Umgang mit MS-Office & Datenbanksystemen
  

• Entdecke die Wunder der Wissenschaft zum Leben, gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team
  
• Finde vielfältige Möglichkeiten, Dein Talent zu entwickeln und Deine Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen Quereinstieg, im Inland oder international
  
• Wir bieten Dir Unterstützung bei der beruflichen Orientierung und Deinen Karrierechancen in der pharmazeutischen Industrie
  
• Wir bieten ein breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen, unter anderem eine hochwertige Gesundheitsversorgung sowie Präventionsprogramme
  
• Profitiere von unserer Mobile Office Policy -Arbeiten bis zu 60% hybrid, je nach Einsatzbereich, innerhalb von Deutschland
  
• Starte Deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen