Date de fin d'affichage : le 4 octobre 2024

Posting closing date: October 4th, 2024

Statut : Régulier, temps plein

Status: Regular, full-time

(English to follow)

Chef de l'information

RÉSUMÉ DU POSTE

La Recherche et Développement de Pfizer participe au développement clinique et à la phase finale de développement des médicaments de Pfizer. Chaque année La Recherche et Développement de Pfizer collabore avec des milliers de partenaires, de réseaux de la santé et de professionnels de la santé de partout dans le monde afin de commercialiser de nouveaux médicaments pour les patients que nous servons.

La personne titulaire de ce poste offrira son expertise en gestion des applications du Développement des produits à l'échelle mondiale et de pharmacovigilance, en gestion des projets et du changement, tout en appuyant les activités liées aux applications de la gamme Gestion de l'information. Au sein d'une équipe agile, elle dirigera la création et le développement de solutions de gestion de l'information ainsi que les stratégies liées à celle-ci; elle mettra à profit ses compétences en analyse commerciale et ses connaissances afin de déterminer les besoins, de prendre des décisions en temps opportun et de favoriser l'atteinte des objectifs commerciaux; et elle collaborera avec les secteurs d'activité et les organismes de soutien pertinents lors de la mise en œuvre de projets associés à des solutions bien fondées.

• Travailler avec les partenaires Digital (TI) pour comprendre les modèles d'ingestion et de transformation des données utilisés dans l'écosystème d'agrégation des données"
• Collaborer étroitement avec les axes fonctionnels pour comprendre leurs besoins en données et ensuite garantir l'ensemble complet des exigences.
• Consigner les options et les propositions de gouvernance des solutions visant à répondre aux besoins des clients de manière optimale.
• Développer une compréhension approfondie du flux de données et des exigences, et travailler avec les intervenants, les tiers et les équipes techniques pour résoudre les problèmes de flux de données.
• Mener des évaluations des répercussions des exigences de l'entreprise et des changements techniques, qui comprennent l'identification des processus et des applications, des changements nécessaires à ces processus et applications, et des solutions de rechange pour atténuer les répercussions.
• Collaborer avec les axes fonctionnels afin de comprendre et consigner l'utilisation des solutions de gestion de l'information avec les processus administratifs.
• Favoriser la prise de décisions avec un éventail complexe d'intervenants dans le respect des principes de gouvernance en vigueur.

• Minimum de 5 ans d'expérience au sein de l'industrie pharmaceutique dans l'un des domaines suivants : développement clinique des médicaments, gestion des essais cliniques, pharmacovigilance et déclaration des renseignements sur l'innocuité, gestion des projets cliniques, recherche et développement ou rapports et analyses réglementaires, ou affaires réglementaires. Toute expérience connexe au sein d'autres industries sera prise en compte.
• Excellent esprit d'analyse; capacité à évaluer et à résoudre des problèmes singuliers et complexes de façon autonome.
• Aptitudes manifestes en relation avec la clientèle et excellentes capacités à influencer des équipes et à collaborer avec elles.
• Capacité démontrée à communiquer de l'information et des analyses complexes à des publics variés, tant à l'oral qu'à l'écrit; capacité à synthétiser efficacement des concepts abstraits et à les intégrer à des analyses de rentabilité claires, concises et pertinentes.
• Capacité avérée à travailler dans un environnement dynamique où le rythme est soutenu et aisance dans les situations très ambiguës.
• Baccalauréat (B. Sc. ou B.A.) exigé; diplôme d'études supérieures ou expérience professionnelle pertinente équivalente, un atout.

• M. Sc. en informatique, en sciences de la vie, en affaires, en génie, en statistiques ou dans une discipline connexe.

• Expérience avec les systèmes réglementaires utilisés au sein de l'industrie pharmaceutique ou dans un autre secteur de bonnes pratiques pharmaceutiques.
• Connaissance établie de la gestion des applications de système et des processus de contrôle des changements, de la validation et de la mise en œuvre des applications dans un environnement de bonnes pratiques pharmaceutiques.
• Connaissance des métadonnées et des normes du domaine des soins de santé ou de l'industrie pharmaceutique.
• Maîtrise démontrée des outils de demandes de renseignements/d'extraction de données (par exemple, SQL, Databricks, Alteryx, PL/SQL, Brio, MS Access)
• Expérience pratique de la documentation technique, de la traçabilité et des mappings source-cible

• Comportement axé sur l'action et énergique.
• Débrouillardise et créativité; soif de connaissances.
• Facilité à tisser des liens et à inspirer la confiance et le respect.

• Utilisation importante d'un ordinateur

• Work with Digital (IT) partners to understand data ingestion and data transformation patterns used within the data aggregation ecosystem
• Work closely with functional lines to understand their data needs and then ensure full and complete requirements set.
• Document options and proposals for solution governance on how best to meet customer needs.
• Develop deep understanding of data flow and requirements, and work with stakeholders, 3rd parties and technical teams to troubleshoot data flow issues
• Drive impact assessments of business requirements and technical changes, which include the identification of processes and applications, required changes to these processes and applications, and alternatives to mitigate impact.
• Collaborate with functional lines to understand and document the use of the information management solutions with the business process.
• Drive active decision making through pre-existing governance with a complex set of stakeholders.

• Minimum of 5 years pharmaceutical industry experience in (or supporting) any of the following disciplines: clinical drug development, clinical trial management, safety surveillance and reporting, clinical project management, R&D or regulatory reporting and analytics, or regulatory affairs. Related experience in other industries will be considered.
• Demonstrated strong analytical skills with ability to investigate and solve unusual and complex problems independently.
• Demonstrated strong customer relationship skills and capabilities to influence and collaborate with teams.
• Proven ability to communicate complex information and analyses to a variety of audiences in both verbal and written format, capable of effectively summarizing abstract concepts into clear, concise, and insightful business cases.
• Proven ability to operate in a fast-paced, high-energy environment and comfort with operating in situations with significant ambiguity.
• Minimum of a bachelor's degree (BS or BA) with higher academic qualification/degree preferred or equivalent relevant professional experience

• MS in Computer Science, Life Sciences, Business, Engineering, Statistics, or a related discipline.

• Experience with regulated systems used in pharmaceutical industry or other GxP area.
• Demonstrated knowledge of application system management and change control processes, application validation and implementation in a GxP environment.
• Knowledge of healthcare and/or pharmaceutical metadata and standards.
• Demonstrated proficiency with query tools/data extraction techniques (e.g., SQL, Databricks, Alteryx, PL/SQL, Brio, MS Access)
• Practical experience with technical documentation, lineage and source-to-target mappings

• Action oriented and energetic.
• Resourceful and creative; avid learner.
• Easily makes connections - Quick to establish trust and respect.

• Extensive computer use