At Jabil we strive to make ANYTHING POSSIBLE and EVERYTHING BETTER. We are proud to be a trusted partner for the world's top brands, offering comprehensive engineering, manufacturing, and supply chain solutions. With over 50 years of experience across industries and a vast network of over 100 sites worldwide, Jabil combines global reach with local expertise to deliver both scalable and customized solutions. Our commitment extends beyond business success as we strive to build sustainable processes that minimize environmental impact and foster vibrant and diverse communities around the globe.

Job Description

• Control y certificación final del producto estéril que se manufacturan en esta planta para estar en cumplimiento con los requerimientos del Sistema de Calidad ISO 13485, FDA / QSR, así como requerimientos locales y corporativos.
• Controlar el procesamiento y archivo de los récords de esterilización.
• Emitir diariamente el reporte de liberaciones de esterilización.
• Mantener el control del envío de muestras que requieren ser procesadas en los centros de esterilización.
• Coordinación interna de la manufactura de productos y muestras necesarias para efectuar las validaciones y revalidaciones de esterilización.
• Mantener controlados los reportes finales de las revalidaciones y validaciones de esterilización.
• Controlar las cartas de autorización para códigos con cambios o primera vez manufacturados en nuestra planta y de mantener los registros de cada una de ellas.
• Mantener actualizados los documentos aplicables a los procesos de liberación esterilización.
• Controlar las no conformidades e incidentes en los centros de esterilización.
• Ayudar en la revisión y elaboración de la documentación requerida para mantener el cumplimiento con ISO 13485 y QSR.
• Asistir en la compilación y el reporte de datos de Calidad, así como la evaluación de tendencias.
• Revisa procedimientos actuales para el Sistema de Calidad para simplificarlos, consolidarlos y obsoletizarlos.
• De acuerdo con Aseguramiento de Calidad, informará a la administración acerca de hechos que ameriten poner producto "detenido", producto o materiales no conformantes o manifestar actividades o procesos no conformantes para su acción correctiva y preventiva inmediata.
• Trabajo en equipo: Participará conjuntamente con las celdas de Producción y con Aseguramiento de Calidad Proceso y el Departamento de Recursos Humanos / Entrenamiento en el desarrollo de un sistema fuerte de equipos internos que serán el soporte de acciones preventivas y correctivas del Sistema de Calidad.
• Apoyar, realizar y/o coordinar cualquier otra actividad laboral que el Supervisor inmediato solicite por necesidades de la empresa.
• Recopilar, organizar, estructurar y escribir la información documentada de materiales y regulatoria de una manera entendible y útil.
• Apoyar todos los programas e iniciativas relacionados con el Código de Ética, Valores Jabil Healthcare y programas de sustentabilidad.
• Apoyar todos los programas e iniciativas de Seguridad, higiene y calidad de la empresa. Comprender y aplicar la Política de Calidad.
• Completar todos los requisitos de capacitación de acuerdo con la Matriz de Entrenamiento, Sistema de Gestión de Calidad y la Detección de Necesidades de capacitación y asistir a todas las sesiones de entrenamiento cuando la participación sea requerida.
• Otras responsabilidades pueden ser asignados de vez en cuando, según sea necesario, dependiendo de la evolución de la compañía y los requisitos del departamento/posición.

• Habilidad para trabajar independientemente, con supervisión mínima o en ambiente de equipo.
• Alto grado de sensibilidad cultural debido a la combinación multinacional de la fuerza de trabajo.
• Proactividad en la resolución de problemas.
• Conocimiento amplio de cómo desarrollar el control de carga biológica y auditoría de calidad de dósis del proceso demanufactura.
• Habilidades escritas y de comunicación oral.
• Manejo de Microsoft Office (Intermedio).