Für unseren Value Stream Bulk-/ Recombinant Products in Marburg suchen wir aktuell eine/n

Laborwerker/in Fermentation /Chromatographie Spezialist/in (m/w/x)

R-246025

Vollzeit / unbefristet / Tarif

Aufgaben

• GMP gemäße Reinigung, Sanitation und Desinfektion von Räumen und
• Equipment inklusive Protokollierung
• Überprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf Vollständigkeit
• Kontrolle auf Einhaltung der Standzeiten
• Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von einfachen Arbeitsschritten (z.B.: Volumenbestimmung, Wiegevorgang, Proteinfällung, einfache Zentrifugations- und Filtrationsprozesse, Herstellung von Puffern)
• Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von komplexen Arbeitsschritten (z.B. Durchführung von Zellfermentationen, Ultrafiltrationen, Virusfiltrationen, Chromatographien, Separationen)
• Bedienung von einfachen Maschinenanlagen (z.B. Pumpen, Spülmaschinen, Autoklav)
• Bedienung von komplexen Maschinenanlagen (z.B.: Chromatographieanlagen, CIP-Anlagen,
• Bedienung und Überwachung von komplexen Prozessleitsystemen, Ergreifen von Sofortmaßnahmen bei Abweichungen und Unregelmäßigkeiten
• Einstellen von Parametern an Anlagen und Überwachung von Prozessen mittels spezieller EDV-Systeme
• Probenzug gemäß Vorgaben für alle Prozessstufen (Inprozesskontrollen)
• Durchführen von Berechnungen nach Vorgabe an verschiedenen Prozessschritten
• Durchführen von In-Prozesskontrollen (z.B.: pH-Messung, Leitfähigkeitsbestimmung, etc.)
• Erstellen von Arbeitsfreigaben
• Kontrolle und Überwachung der Abarbeitung von Störungen und Wartungsarbeiten mit Logbucheintrag
• Erkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten/Störungen an Systemen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung
• Erkennen und Melden von prozessbezogenen Abweichungen an Systemen und Prozessstufen an den Vorgesetzten
• Mitarbeit bei der Bewertung und Klärung von Prozessabweichungen, ggf. Initiierung einer Abweichung
• Erkennen von Qualitätsabweichungen und Einleiten von Sofortmaßnahmen
• Fallweise Überprüfung der Herstelldokumentation der bearbeiteten Aufträge auf Plausibilität und Vollständigkeit gemäß GMP und ggf. Veranlassung von Korrekturen
• fachliche Weisungsbefugnis und Prozessüberwachung (ggf. auch vor- und nachgelagerter Prozesse)
• Anlegen und Buchen von Prozessaufträgen in SAP und von Inprozessproben in LIMS
• Ausdrucken von Probebegleit- und Transportscheinen und Etiketten
• Zusammenstellung von Prozessdaten zur Erstellung von Berichten für Validierung und Zulassung
• Mitarbeit beim Erstellen von Berichten und Protokollen auch in englischer Sprache
• Fachliche Mitarbeit in lokalen und globalen Projekten

• i.d.R. abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung z. B. zum/zur Pharmakant/in (Biologie-, Chemielaborant/in, Biologie- Chemietechniker/in)
• GMP-Kenntnisse
• Kenntnisse in der Zellfermentation
• Englisch Level 1
• 1-3 Jahre Berufserfahrung

• Sehr gute Verdienstmöglichkeiten und Zusatzleistungen nach den Tarifverträgen für die chemische Industrie in Hessen
• Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie eine freiwillige Bonuszahlung
• Bike Leasing mit vergünstigten Konditionen
• Nutzung eines Langzeitkontos für z.B. ein Sabbatical sowie Sonderurlaub
• Professionelle Hilfe bei individuellen Herausforderungen und Problemen im Alltag - auch außerhalb des Jobs (Trauer, Pflege, Rechtsberatung, etc.)
• Betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr