Job Description Summary

¿Quieres convertirte en un creador de lo posible?

Durante más de 125 años, hemos buscado nuestro propósito impulsando el mundo de la salud™. Nos comprometemos sin descanso con un futuro prometedor mediante el desarrollo de tecnologías, servicios y soluciones innovadoras, ayudando a la comunidad del cuidado de la de salud a mejorar la seguridad y aumentar la eficiencia. Se necesita la imaginación y la pasión de todos nosotros en BD, desde la manufactura al marketing de nuestros productos, para ver lo imposible y encontrar soluciones transformadoras que convierten nuestros sueños en posibilidades - para las personas hoy, mañana y en un futuro.

¡Sé un creador de lo posible junto a nosotros!

• Asegurar el flujo de la operación, producto y materia prima, por medio de la evaluación de los riesgos asociados a situaciones adversas derivadas de: rechazos en calidad, auditorías, soporte para el sistema CAPA y reclamaciones de cliente. (enfoque de producto no conforme)
• Diseñar y mantener estrategias que garanticen que el sistema de calidad y sus elementos (Análisis de riesgo, procedimientos normalizados de operación para el control de proceso, inspección final y control de calidad de: materia prima, productos y procesos) cumplen con los requerimientos regulatorios y del cliente.
• Promover el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP's)
• Establecer un sistema de detección, gestión (incluyendo sistemas de medición apropiados) y desarrollo del talento de los asociados a su cargo.
• Mantener, administrar y asegurar que el proceso de análisis de causa raíz sea eficaz y eficiente, de modo que permita el diseño de planes CAPA (acciones correctivas/ acciones preventivas) efectivamente.
• Retar el diseño y efectividad de los planes de acción para mitigar los riesgos asociados a nivel proceso de manufactura y control de calidad para situaciones o eventos críticos/ significativos.
• Generar, desarrollar y asegurar la conclusión de proyectos de mejora continua (entre otros: Seis Sigma, Lean Manufacturing, C2W etc.)

• Ingeniería afín al área Químico-Biológica (Titulado)
• Al menos 3 años de experiencia en posiciones similares
• Gestión del proceso completo de producto no conforme
• Inglés a nivel conversacional

• Capacidad de Análisis
• Influencia en los demás
• Pensamiento estratégico
• Sentido de urgencia